Riziko řídnutí kostí máme zakódováno v genech
Španělští vědci potvrdili teorii, že kromě získaných rizikových faktorů existují i vrozené vlohy pro vznik osteoporózy. Tým vědců z Barcelonské univerzity objevil souvislost mezi genetickou variantou 677 C-T a rizikem zlomenin obratlů u žen po přechodu.
Španělští vědci potvrdili teorii, že kromě získaných rizikových faktorů existují i vrozené vlohy pro vznik osteoporózy.
#IMG#
Jediný pár nukleotidů znamená dvojnásobné riziko
Tým vědců z Barcelonské univerzity objevil souvislost mezi genetickou variantou 677 C-T a rizikem zlomenin obratlů u žen po přechodu. Tato genetická varianta je dána změnou jednoho nukleotidu – stavebního kamene nukleových kyselin – na daném místě DNA. Každý člověk má dvě sady chromozomů, proto v každé sadě může být obsažena jedna genetická varianta. Nejvíce jsou potom ohroženy ženy, které mají v obou sadách obsaženou onu „škodlivou“ variantu. U žen po přechodu se stává řídnutí kostí jedním ze zdravotních problémů. A právě ženy s genetickou variantou 677 C-T v obou sadách chromozomů jsou dvakrát více ohroženy zlomeninou obratle způsobenou řídnutím kostí (osteoporózou). K této genetické variantě se pojí i riziko dalších chorob – nemocí srdce a cév a Alzheimerovy nemoci.
Genetické hříčky mohou za řidší kosti
V současné době je znám velký počet genetických variant, u nichž bylo zjištěno, že zvyšují riziko osteoporózy. Vztahy mezi nimi ale nejsou jasné. Pokud se jich zjistí současně více, nevíme, jak se navzájem ovlivňují a jak vysoké bude výsledné riziko.
Genetika dnes a zítra
Výzkumy týkající se genů a předpovědi rizika různých chorob jsou zatím v plenkách. Zjišťování genů je poměrně drahé, takže se nevyplatí provádět je u celé populace. Dalším problémem je fakt, že zatím víme jen o malém množství genů, které spolehlivě předpovídají budoucí choroby. Také není jasné, jak se geny navzájem ovlivňují – zda přítomnost jednoho genu může zvýšené riziko zvýšit, snížit, nebo třeba úplně vynulovat. V budoucnosti se však možná dočkáme situace, že už v porodnici se dítěti odebere krev a za několik dní maminka dostane datové médium včetně popisu, jaká rizika chorob v jakém věku hrozí, a návrh preventivních opatření třeba na 20 let dopředu.
(uli)
Zdroj: www.medicalnewstoday.com
