Inzerce
SINTONYN COMBI 20 MG/5 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 10 H
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 300 H
POR TBL FLM 280 H
POR TBL FLM 500 H
POR TBL FLM 50 H
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 84
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 30
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X30 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X28 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
Inzerce
