Inzerce
MIRAKLIDE 15 MG
Varianty
POR TBL FLM 56X15MG I
POR TBL FLM 56X15MG II
POR TBL FLM 60X15MG I
POR TBL FLM 90X15MG I
POR TBL FLM 98X15MG I
POR TBL FLM 100X15MG I
POR TBL FLM 200X15MG I
POR TBL FLM 10X15MG II
POR TBL FLM 14X15MG II
POR TBL FLM 20X15MG II
POR TBL FLM 28X15MG II
POR TBL FLM 30X15MG II
POR TBL FLM 50X15MG II
POR TBL FLM 60X15MG II
POR TBL FLM 90X15MG II
POR TBL FLM 98X15MG II
POR TBL FLM 100X15MG II
POR TBL FLM 200X15MG II
POR TBL FLM 10X15MG I
POR TBL FLM 14X15MG I
POR TBL FLM 20X15MG I
POR TBL FLM 28X15MG I
POR TBL FLM 30X15MG I
POR TBL FLM 50X15MG I
POR TBL FLM 14X15MG I
POR TBL FLM 20X15MG I
POR TBL FLM 28X15MG I
POR TBL FLM 30X15MG I
POR TBL FLM 50X15MG I
POR TBL FLM 60X15MG I
POR TBL FLM 90X15MG I
POR TBL FLM 98X15MG I
POR TBL FLM 100X15MG I
POR TBL FLM 200X15MG I
POR TBL FLM 10X15MG II
POR TBL FLM 14X15MG II
POR TBL FLM 20X15MG II
POR TBL FLM 28X15MG II
POR TBL FLM 30X15MG II
POR TBL FLM 50X15MG II
POR TBL FLM 60X15MG II
POR TBL FLM 90X15MG II
POR TBL FLM 98X15MG II
POR TBL FLM 100X15MG II
POR TBL FLM 200X15MG II
POR TBL FLM 10X15MG I
POR TBL FLM 56X15MG I
POR TBL FLM 56X15MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
Inzerce
