Inzerce
INSULIN HUMAN WINTHROP BASAL 100 IU/ML
Varianty
SDR INJ SUS 5X3ML OPTISET
SDR INJ SUS 4X3ML
SDR INJ SUS 5X5ML
SDR INJ SUS 1X5ML
SDR INJ SUS 10X3ML
SDR INJ SUS 3X3ML OPTISET
SDR INJ SUS 4X3ML OPTISET
SDR INJ SUS 5X3ML
SDR INJ SUS 10X3ML OPTISET
SDR INJ SUS 10X3ML SOLOSTAR
SDR INJ SUS 9X3ML SOLOSTAR
SDR INJ SUS 6X3ML SOLOSTAR
SDR INJ SUS 5X3ML SOLOSTAR
SDR INJ SUS 4X3ML SOLOSTAR
SDR INJ SUS 9X3ML OPTISET
SDR INJ SUS 6X3ML OPTISET
SDR INJ SUS 9X3ML
SDR INJ SUS 6X3ML
SDR INJ SUS 3X3ML
SDR INJ SUS 10X3ML OPTICLIK
SDR INJ SUS 9X3ML OPTICLIK
SDR INJ SUS 6X3ML OPTICLIK
SDR INJ SUS 5X3ML OPTICLIK
SDR INJ SUS 4X3ML OPTICLIK
SDR INJ SUS 3X3ML OPTICLIK
SDR INJ SUS 3X3ML SOLOSTAR
SDR INJ SUS 5X10ML
SDR INJ SUS 1X10ML
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 5X3ML OPTISET |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 4X3ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 5X5ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 1X5ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 10X3ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 3X3ML OPTISET |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 4X3ML OPTISET |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 5X3ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 10X3ML OPTISET |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 10X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 9X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 6X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 5X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 4X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 9X3ML OPTISET |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 6X3ML OPTISET |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 9X3ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 6X3ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 3X3ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 10X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 9X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 6X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 5X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 4X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 3X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 3X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 5X10ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční suspenze |
Velikost balení: | 1X10ML |
Síla: | 100IU/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin lidský |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Inzerce