Inzerce
ARIONECS 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 100X50MG
POR TBL FLM 210X50MG
POR TBL FLM 280X50MG
POR TBL FLM 21X50MG
POR TBL FLM 28X50MG
POR TBL FLM 50X50MG
POR TBL FLM 56X50MG
POR TBL FLM 7X50MG
POR TBL FLM 10X50MG
POR TBL FLM 14X50MG
POR TBL FLM 15X50MG
POR TBL FLM 7X50MG
POR TBL FLM 10X50MG
POR TBL FLM 14X50MG
POR TBL FLM 15X50MG
POR TBL FLM 21X50MG
POR TBL FLM 28X50MG
POR TBL FLM 50X50MG
POR TBL FLM 56X50MG
POR TBL FLM 98X50MG
POR TBL FLM 100X50MG
POR TBL FLM 210X50MG
POR TBL FLM 280X50MG
POR TBL FLM 98X50MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 210 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 210 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
