Vrozená vada
Dobrý den,
je mi 35let, první těhotenství, vyšel mi pozitivní screeningový test v 12+5. Dle UZ miminko ok, ale krev je prý špatná. Výsledek:
Trizomie 21: populační riziko 1:244, upravené 1:89
Trizomie 13: populační riziko 1:1861, upravené 1:174
Trizomie 18: populační riziko 1:593, upravené 1:4859
volný betahCG - 1,045MoM
PAPP-A - 0,281MoM
PIGF - 0,406MoM
nosní kost přítomna
CRL - 63,2
NT - 1,3
Automaticky mě objednali na CVS. Ale mám z toho strach, že bych mohla potratit. Myslíte, že je velké riziko, že dítě bude mít nějakou vadu a je lepší toto invazivní vyšetření absolvovat? Doporučil byste toto vyšetření, anebo mám počkat do dalšího screeningu v 2. trimestru, jaké budou výsledky tam?
MUDr. Zdeňka Janoušková
Specializace: Praktické lékařství pro dospělé Pracoviště: Ordinace praktického lékaře, Velká BítešDobrý den. Přikláním se k názoru toto vyšetření podstoupit. Riziko spontánního potratu je ...
