Pozitivní NT+ screening
Dobrý den, pane doktore,
včera jsem podstoupila první velky UZT k zjištění podezření na DS. Odpoledne mi na mail přišly výsledky PAPP-A 1,75 mlU/ml (0,66MoM) FßHCG 37,78 ng/ml (1,31 MoM)
šíjové projasnění 2,3 mm (2,36 MoM) nosní kůstka přítomna, riziko dle věku matky 1:475 a kombinované riziko 1:99, pak mi volala doktorka, že se mám dostavit na genetiku, že je vše v pořádku, jen šíjové projasnění se jim zdá vysoké. Vůbec to nechápu, protože na UTZ jsem se ještě paní doktorky ptala a ona, že norma je do 3mm a že se nemám děsit a že pokud vyjde i krev dobře, tak bude test negativní krev dle jiné dr. dobře vyšla a stejně máme tak vysoké riziko. Jsem z toho na nervy, celou noc jsem nespala, jen brečím a mám strašný strach. O první miminko jsem přišla skoro v šestém měsíci a teď tohle. Rozhodla jsem se, že podstoupím Prenascan, vyšetření z krve, je stejně spolehlivé jako odběr choriových klků? Nechci zbytečně riskovat potrat. Navíc mě strašně vyděsil nápis na výsledcích, velkým červeným písmem, screening pozitivní. Vůbec nic nechápu a jsem psychicky na dně. Mohlo by výsledky zkreslit třeba to, že jsem byla nemocná a brala ATB, někde jsem četla,že to šíjové projasnění může zvýšit infekce a já měla zánět průdušek. Navíc na genetiku kam jdu většině žen s tímto výsledkem nabízejí hned potrat, což mě přijde opravdu hodně drastické, na potrat bych nešla, protože stále věřím,že budeme mít zdravé miminko. Děkuji Vám moc za odpověď.
MUDr. Jan Sládeček
Specializace: Dětská gynekologie, Gynekologie, Porodnictví Pracoviště: GYNBUS s.r.o.Norma na šíjové projasnění je skutečně do 3 mm, nemoc ani braní antibiotika na něj vliv nem...
