Molekulárně genetické vyšetření versus těhotenství
Dobrý den, paní doktorko, nevím, jestli tento dotaz směřovat přímo na Vás. Byla jsem na vyšetření kvůli podezření na Leidenskou mutaci (jsem heterozygot pro MTHFR, Factor XIII a homozygot pro haplotyp A1 v genu pro EPCR. Dle závěrečné zprávy bylo vyšetření bez závažnější patologie. Nyní jsem rok a půl po tomto vyšetření a v 7. týdnu těhotenství. Toto vyšetření je finančně nákladné, proto bych Vás ráda požádala o radu, zda jej ještě požadovat, zda by těhotenství mohlo mít na moji diagnozu nějaký vliv? Děkuji za odpověď.
Dobrý den, předpokládám, že gynekolog je s vaší osobní anamnézou obeznámen a jak jistě v...