Inzerce
VASOPIRIN 75 MG
Varianty
POR TBL ENT 20X75MG
POR TBL ENT 28X75MG
POR TBL ENT 30X75MG
POR TBL ENT 50X75MG
POR TBL ENT 56X75MG
POR TBL ENT 60X75MG
POR TBL ENT 90X75MG
POR TBL ENT 100X75MG
POR TBL ENT 10X75MG I
POR TBL ENT 10X75MG II
POR TBL ENT 30X75MG II
POR TBL ENT 10X75MG
POR TBL ENT 20X75MG
POR TBL ENT 28X75MG
POR TBL ENT 30X75MG
POR TBL ENT 50X75MG
POR TBL ENT 56X75MG
POR TBL ENT 60X75MG
POR TBL ENT 90X75MG
POR TBL ENT 100X75MG
POR TBL ENT 10X75MG I
POR TBL ENT 10X75MG II
POR TBL ENT 30X75MG II
POR TBL ENT 30X75MG I
POR TBL ENT 50X75MG I
POR TBL ENT 50X75MG II
POR TBL ENT 100X75MG II
POR TBL ENT 100X75MG I
POR TBL ENT 500X75MG I
POR TBL ENT 500X75MG II
POR TBL ENT 30X75MG I
POR TBL ENT 50X75MG I
POR TBL ENT 50X75MG II
POR TBL ENT 100X75MG II
POR TBL ENT 100X75MG I
POR TBL ENT 500X75MG I
POR TBL ENT 500X75MG II
POR TBL ENT 10X75MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 500 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 500 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 500 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 500 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Enterosolventní tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina acetylsalicylová |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
Inzerce
