Inzerce
VALSARTAN SANDOZ 40 MG
Varianty
POR TBL FLM 7X40MG II
POR TBL FLM 7X40MG III
POR TBL FLM 10X40MG I
POR TBL FLM 10X40MG II
POR TBL FLM 10X40MG III
POR TBL FLM 14X40MG I
POR TBL FLM 14X40MG II
POR TBL FLM 14X40MG III
POR TBL FLM 15X40MG I
POR TBL FLM 15X40MG II
POR TBL FLM 15X40MG III
POR TBL FLM 20X40MG I
POR TBL FLM 20X40MG II
POR TBL FLM 20X40MG III
POR TBL FLM 28X40MG I
POR TBL FLM 28X40MG II
POR TBL FLM 28X40MG III
POR TBL FLM 30X40MG I
POR TBL FLM 30X40MG II
POR TBL FLM 30X40MG III
POR TBL FLM 50X40MG I
POR TBL FLM 50X40MG II
POR TBL FLM 50X40MG III
POR TBL FLM 50X1X40MG I
POR TBL FLM 50X1X40MG II
POR TBL FLM 50X1X40MG III
POR TBL FLM 56X40MG I
POR TBL FLM 56X40MG II
POR TBL FLM 56X40MG III
POR TBL FLM 60X40MG I
POR TBL FLM 60X40MG II
POR TBL FLM 60X40MG III
POR TBL FLM 84X40MG I
POR TBL FLM 84X40MG II
POR TBL FLM 84X40MG III
POR TBL FLM 90X40MG I
POR TBL FLM 90X40MG II
POR TBL FLM 90X40MG III
POR TBL FLM 98X40MG I
POR TBL FLM 98X40MG II
POR TBL FLM 98X40MG III
POR TBL FLM 100X40MG I
POR TBL FLM 100X40MG II
POR TBL FLM 100X40MG III
POR TBL FLM 280X40MG I
POR TBL FLM 280X40MG II
POR TBL FLM 280X40MG III
POR TBL FLM 7X40MG I
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 7 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 7 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 15 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 15 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 15 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50X1 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50X1 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50X1 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 II |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 III |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 7 I |
Síla: | 40MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Inzerce