Inzerce
VALSARTAN SANDOZ 160 MG
Varianty
POR TBL FLM 20X160MG II
POR TBL FLM 20X160MG III
POR TBL FLM 28X160MG I
POR TBL FLM 28X160MG II
POR TBL FLM 28X160MG III
POR TBL FLM 30X160MG I
POR TBL FLM 30X160MG II
POR TBL FLM 30X160MG III
POR TBL FLM 50X160MG I
POR TBL FLM 50X160MG II
POR TBL FLM 50X160MG III
POR TBL FLM 50X1X160MG I
POR TBL FLM 50X1X160MG II
POR TBL FLM 50X1X160MG III
POR TBL FLM 56X160MG I
POR TBL FLM 56X160MG II
POR TBL FLM 7X160MG I
POR TBL FLM 7X160MG II
POR TBL FLM 56X160MG III
POR TBL FLM 60X160MG I
POR TBL FLM 60X160MG II
POR TBL FLM 60X160MG III
POR TBL FLM 84X160MG I
POR TBL FLM 84X160MG II
POR TBL FLM 84X160MG III
POR TBL FLM 90X160MG I
POR TBL FLM 90X160MG II
POR TBL FLM 90X160MG III
POR TBL FLM 98X160MG I
POR TBL FLM 98X160MG II
POR TBL FLM 98X160MG III
POR TBL FLM 100X160MG I
POR TBL FLM 100X160MG II
POR TBL FLM 100X160MG III
POR TBL FLM 280X160MG I
POR TBL FLM 280X160MG II
POR TBL FLM 280X160MG III
POR TBL FLM 7X160MG III
POR TBL FLM 10X160MG I
POR TBL FLM 10X160MG II
POR TBL FLM 10X160MG III
POR TBL FLM 14X160MG I
POR TBL FLM 14X160MG II
POR TBL FLM 14X160MG III
POR TBL FLM 15X160MG I
POR TBL FLM 15X160MG II
POR TBL FLM 15X160MG III
POR TBL FLM 20X160MG I
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50X1 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50X1 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50X1 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 7 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 7 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 7 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 15 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 15 II |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 15 III |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 I |
Síla: | 160MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Inzerce