Inzerce
TRAMADOL RETARD ACTAVIS 100 MG
Varianty
POR TBL PRO 30X100MG
POR TBL PRO 50X100MG
POR TBL PRO 60X100MG
POR TBL PRO 90X100MG
POR TBL PRO 100X100MG
POR TBL PRO 120X100MG
POR TBL PRO 180X100MG
POR TBL PRO 500X100MG
POR TBL PRO 10X100MG
POR TBL PRO 20X100MG
POR TBL PRO 30X100MG
POR TBL PRO 50X100MG
POR TBL PRO 60X100MG
POR TBL PRO 90X100MG
POR TBL PRO 100X100MG
POR TBL PRO 120X100MG
POR TBL PRO 180X100MG
POR TBL PRO 500X100MG
POR TBL PRO 10X100MG
POR TBL PRO 20X100MG
POR TBL PRO 30X100MG
POR TBL PRO 50X100MG
POR TBL PRO 60X100MG
POR TBL PRO 90X100MG
POR TBL PRO 100X100MG
POR TBL PRO 120X100MG
POR TBL PRO 180X100MG
POR TBL PRO 500X100MG
POR TBL PRO 10X100MG
POR TBL PRO 20X100MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 30 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 50 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 60 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 90 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 120 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 180 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 500 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 20 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 30 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 50 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 60 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 90 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 120 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 180 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 500 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 10 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 20 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 30 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 50 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 60 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 90 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 100 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 120 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 180 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 500 NEPRŮHL.BLI |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 20 |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Tramadol |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) |
Inzerce