Inzerce
TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG
Varianty
POR TBL NOB 100X250MG
POR TBL NOB 10X250MG
POR TBL NOB 14X250MG
POR TBL NOB 28X250MG
POR TBL NOB 30X250MG
POR TBL NOB 42X250MG
POR TBL NOB 50X250MG
POR TBL NOB 7X250MG
POR TBL NOB 50X250MG
POR TBL NOB 112X250MG
POR TBL NOB 98X250MG
POR TBL NOB 56X250MG
POR TBL NOB 8X250MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 TBC |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 42 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 112 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 8 BLI |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Terbinafin |
| Indikační skupina: | antimykotika (lokální i celková) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group Hf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
