Inzerce
CLOPIDOGREL GSK 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 10X75MG I
POR TBL FLM 7X75MG I
POR TBL FLM 20X75MG I
POR TBL FLM 28X75MG I
POR TBL FLM 30X75MG I
POR TBL FLM 50X75MG I
POR TBL FLM 56X75MG I
POR TBL FLM 60X75MG I
POR TBL FLM 90X75MG I
POR TBL FLM 7X75MG II
POR TBL FLM 10X75MG II
POR TBL FLM 14X75MG II
POR TBL FLM 20X75MG II
POR TBL FLM 28X75MG II
POR TBL FLM 30X75MG II
POR TBL FLM 50X75MG II
POR TBL FLM 56X75MG II
POR TBL FLM 60X75MG II
POR TBL FLM 90X75MG II
POR TBL FLM 100X75MG
POR TBL FLM 14X75MG I
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
