Inzerce
CIPROBAY 250
Varianty
POR TBL FLM 160X250MG PP
POR TBL FLM 500X250MG PP
POR TBL FLM 6X250MG PP
POR TBL FLM 8X250MG PP
POR TBL FLM 12X250MG PP
POR TBL FLM 14X250MG PP
POR TBL FLM 16X250MG PP
POR TBL FLM 10X250MG AL
POR TBL FLM 20X250MG AL
POR TBL FLM 6X250MG PVC
POR TBL FLM 8X250MG PVC
POR TBL FLM 12X250MG PVC
POR TBL FLM 14X250MG PVC
POR TBL FLM 16X250MG PVC
POR TBL FLM 28X250MG PVC
POR TBL FLM 50X250MG PVC
POR TBL FLM 100X250MG PVC
POR TBL FLM 160X250MG PVC
POR TBL FLM 500X250MG PVC
POR TBL FLM 6X250MG PVC
POR TBL FLM 8X250MG PVC
POR TBL FLM 12X250MG PVC
POR TBL FLM 14X250MG PVC
POR TBL FLM 16X250MG PVC
POR TBL FLM 28X250MG PVC
POR TBL FLM 50X250MG PVC
POR TBL FLM 100X250MG PVC
POR TBL FLM 160X250MG PVC
POR TBL FLM 500X250MG PVC
POR TBL FLM 10X250MG PVC
POR TBL FLM 20X250MG PVC
POR TBL FLM 10X250MG PVC
POR TBL FLM 20X250MG PVC
POR TBL FLM 6X250MG PP
POR TBL FLM 8X250MG PP
POR TBL FLM 12X250MG PP
POR TBL FLM 14X250MG PP
POR TBL FLM 16X250MG PP
POR TBL FLM 28X250MG PP
POR TBL FLM 50X250MG PP
POR TBL FLM 100X250MG PP
POR TBL FLM 28X250MG PP
POR TBL FLM 50X250MG PP
POR TBL FLM 100X250MG PP
POR TBL FLM 160X250MG PP
POR TBL FLM 500X250MG PP
POR TBL FLM 10X250MG PP
POR TBL FLM 20X250MG PP
POR TBL FLM 6X250MG AL
POR TBL FLM 8X250MG AL
POR TBL FLM 12X250MG AL
POR TBL FLM 14X250MG AL
POR TBL FLM 16X250MG AL
POR TBL FLM 28X250MG AL
POR TBL FLM 50X250MG AL
POR TBL FLM 100X250MG AL
POR TBL FLM 160X250MG AL
POR TBL FLM 500X250MG AL
POR TBL FLM 20X250MG PP
POR TBL FLM 10X250MG
POR TBL FLM 20X250MG
POR TBL FLM 10X250MG PP
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II MAT |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 III |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer HealthCare AG, Leverkusen (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer HealthCare AG, Leverkusen (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 250MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
Inzerce
