Inzerce
CELEBREX 100 MG
Varianty
POR CPS DUR 100X100MG I
POR CPS DUR 60X100MG I
POR CPS DUR 10X100MG I
POR CPS DUR 20X100MG I
POR CPS DUR 50X100MG I
POR CPS DUR 30X100MG I
POR CPS DUR 100X100MG IV
POR CPS DUR 30X100MG IV
POR CPS DUR 60X100MG III
POR CPS DUR 50X100MG III
POR CPS DUR 20X100MG II
POR CPS DUR 10X100MG II
POR CPS DUR 20X100MG III
POR CPS DUR 10X100MG III
POR CPS DUR 30X100MG II
POR CPS DUR 100X100MG II
POR CPS DUR 60X100MG II
POR CPS DUR 50X100MG II
POR CPS DUR 10X100MG IV
POR CPS DUR 30X100MG III
POR CPS DUR 60X100MG IV
POR CPS DUR 100X100MG III
POR CPS DUR 20X100MG IV
POR CPS DUR 50X100MG IV
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 I |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 I |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 IV |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 IV |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 III |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 III |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 II |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 II |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 III |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 III |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 IV |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 III |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 IV |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 III |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 IV |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 IV |
Síla: | 100MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Inzerce