Inzerce
ZABCARE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 100X10MG III
POR TBL FLM 30X10MG II
POR TBL FLM 10X10MG II
POR TBL FLM 100X10MG I
POR TBL FLM 100X10MG III
POR TBL FLM 30X10MG I
POR TBL FLM 10X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG III
POR TBL FLM 10X10MG III
POR TBL FLM 100X10MG II
POR TBL FLM 30X10MG II
POR TBL FLM 10X10MG II
POR TBL FLM 100X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG I
POR TBL FLM 10X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG III
POR TBL FLM 10X10MG III
POR TBL FLM 100X10MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
