Inzerce
JURNISTA 16 MG
Varianty
POR TBL PRO 7X16MG
POR TBL PRO 10X16MG
POR TBL PRO 14X16MG
POR TBL PRO 20X16MG
POR TBL PRO 56X16MG
POR TBL PRO 35X16MG
POR TBL PRO 100X16MG
POR TBL PRO 40X16MG
POR TBL PRO 28X16MG
POR TBL PRO 30X16MG
POR TBL PRO 50X16MG
POR TBL PRO 60X16MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 7 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 14 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 20 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 56 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 35 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 40 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 28 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 30 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 50 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
Velikost balení: | 60 |
Síla: | 16MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Hydromorfon |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Janssen-Cilag s.r.o., Praha (Česká Republika) |
Inzerce